MOLPRO

MOLPRO是国际上广泛使用的专业级电子结构量化计算软件，由H.-J. Werner和P. J. Kn来自owles负责设计和360百科维护。不同于其它的量子化学软件适试掌术省并包，MOLPRO的重点是高精度计算，通过多参考CI，耦合簇和有关的方法，广泛处理电子相关问题。使用胡数执书美攻把最近开发的直接积分局域电子相关方法，可以极大地减少随分子尺寸增加的计算量，能够对更大的分子体系进行准确的从头计算。程序的核心是MCSCF，MR-CI，和耦合簇程序，以及一系列附加功能。 主页可以申请试用版。

• 外文名称 MOLPRO
• 设计人 H.-J. Werner、P. J. Knowles

功能

　　生成收缩高斯基函数(s，p，d，f，g，h，i......)

　　有效核势

　　多种单电子特性，如Lx2，Ly2，Lz2，LxLy......等

　　闭壳层和开壳层(自旋限制和非限制)自恰场

　　各种修正来自交换和相关势梯度的密度泛函理论

　　多组态自恰场，即二次收敛MCSCF方案

　　多参考组态相互作用MR-CISD及其变体:MR-CISD+Q，MR-ACPF，MR-AQCC。通过内部收缩方案，能够比常规多参考方法降低一至两个数量级的计算量。

　　多参考二级、三级微扰理论(CASPT2/CASPT3)，以及MRCI+MRPT2耦合方法

　　Møller-Plesset微扰理论(MPn，n=2,3,4)，耦合簇(CCSD)，二次组态相互作用(QCI360百科SD)和闭壳层体晚西走材系的Brueckner耦合簇(BCCD)

理论

　　EOM-CCSD和CIS计算单重激发态

　　完全组态相互作用FCI

　　SCF，DFT，态平均MCSCF/CASSCF和MP2波函的解析能量梯度

　　MCSCF解居效虽助社铁磁厂目度析的非绝热耦合矩阵元素

　　能量优化价键波函和鲜指那工买CASSCF波函的价键分析

　　MCSCF和MRCI波函的镇成层主用批损蒸协日任单电子跃迁特性，包括自旋-轨道耦合

　　MCSCF波函的一些双电子跃迁特性

　　布比者及居数分析

　　轨道定位

　　分布多极分析

　　自动几何优化

　　自动计算振动频率，强度和热动力学特性

　　跟踪反应路径

　现　几何输出有xyz，据民临MOLDEN和Gaussian格式;分子轨道和频率输出为MOLDEN格式

新增功能

　　⒈ 更加兼容的输入语言和输入预检查

　　⒉ 更灵活的基组输入，允许来自操作多个基组

　　360百科⒊ 增加更高效的密度泛函执行，以及密度泛函形式

　　⒋ 低阶标度的局域耦合簇方法，允许三阶激发晶罗装重握销修厚微扰处理(LCCSD(T)及其变体，如LQCISD(T))

　　⒌ 高效的密度拟合程序DF，用于Hartree-Fock (DF-HF)，密度泛函Kohn-Sham理论(DF-KS)，二阶Møller-Plesset微扰理论(DF-MP2)，以及所有局域方法(DF-LMP2，DF-LMP4，DF-LQCISD(T)，DF-LCCSD(T))

　　⒍ QCISD(T)解析梯度

　孙叶静劳考争先　⒎ 多重态MRPT2(MS-CASPT2)

　　⒏ 使用态平均MCSCF参考波函的MRPT2/CASPT2和MS-CASPT2解析梯度

　　⒐ DF-HF，DF-KS，DF-LMP2，和DF-SCS-LMP2解析梯度

　　⒑用密度拟合的显式关联方法:DF-MP2-领介具烈固胶触逐R12/2A'和DF-MP2-F12/2A'，及其局域变体DF-LMP2-R12/2*A(loc)和DF-LMP2-F12仅落角胡绿呼帮杀/2*A(loc)

　　⒒多参考微扰理论和组态相互作用相结合的方法CIPT2

　　⒓DFT-SAPT

　　⒔不同轨道的CASSCF和MRCI波函之间的跃迁矩和跃迁哈密顿量。

　　⒕新的自旋-轨道积分程序，可以使用一般收缩基组

　　⒖改善了结构优化和数值Hessian计算(包括束缚优化)的流程

　　⒗对于QM/MM计算，改善了对于点电荷的大格点及格点梯度的处理

　　⒘到M. Kalla丰凯哥成溶燃行观河y的MRCC程序的接口，允许任怀找传意激发级别的耦合簇计算

　　⒙自动并行计算数啊等进洋育酒术察温随候值梯度和Hessian(mppx版)

　　⒚加入并行代码，例如DF-HF源没维，DF-KS，DF-LCCSD(T)(部分并行化，包括三激发微扰)

　　⒛加入输出格式，用于制表(XHTML，LATEX，Maple，Mathe陆夜张越聚良地够投matica，Matlab和逗号分隔的格式)，输出轨道和基组(XML)，以及形式良好的XML(可选)输出串，其中标出了重要结果

增强包括

　　◇ 使用密度拟合的显关联MP2-F12方法:使用多种不同解的闭沿育着壳层和开壳层DF独告-MP2-F12，DF-L希灯绍英安五践草项兰MP2-F12，以及DF-RMP2-F12，说明见H.-J. Werner,T. B. Adler,and F. R. Manby,J. Chem. Phys. 126,164102 (2007)和G. Knizia and H.-J. Werner,J. Chem. Phys. 128,154103 (2008)。

　　◇ 消局(闭壳层和开壳层的)显关联CCSD-F12和C互又低CSD(T)方法，说明见T. B. Adler,G.Knizia,and H.-J. Werner,J. Chem. Phys. 127,221106 (2007)。

　　◇ 自然局域轨道，NPA和NBO分析以及改善的方法，用胶益站念容跳迅于局域关联计算的域选择，说明见R. A. Mata and H.-J. Werner,Mol.Phys.105,审2753 (2007);此外参见R.A. Mata and H.-J. Werner,J. Chem. Phys. 125,184110 (2006)。

　　◇ 局域关联计算中的关联区，说明见R. A. Mata,H.-J. Werner and M. Sch utz,J.Chem. Phys. 128,144106 (2008)。

　　◇ 用VCI方法自动计算非谐振动频率和零点能，说明见T. Hrenar,H.-J. Werner,andG. Rauhut,J. Chem. Phys. 126,诉只看盐施谈兰制134108 (2007)及其中的参考文献。

　　◇ 动态的态加权，说明见M. P. Deskevich and D罗卷云西市银依. J. Nesbitt,and H.-J. Werner,J.Chem. Phys. 120,7281 (2004)。

　　◇ DFT和耦合簇的耦合方法，说明见E. Goll,T. Leininger,F. R. Manby,A. Mitrush-chenkov,H.-J. Werner,and H. Stoll,Phys. Chem. Chem. Phys. 10,3353 (2008)及其中的参考文献。

　　◇ 局域响应方法(LCC2)用于计算大分子的激发能和跃迁特性，说明见D. Kats,T.Korona,M. Sch utz,J. Chem. Phys. 125,104106 (2006)和D. Kats,T. Korona,M.Sch utz,J. Chem. Phys. 127,064107 (2007)。

　　◇ 自动的基组外推。

　　◇ 增强了到其它程序的连接，包括图形显示输出和三维结构。

　　◇ MPI2并行执行。

　　◇ 支持Mac OS X。

未来增强功能

　　◇ 开壳层局域耦合簇方法。

　　◇ CCSD(T)和CCSD(T)-F12的解析能量梯度。

　　◇ DFT的解析二阶导。

　　这些功能将包含在以后阶段的基本版中。以上所列只是提供消息，不代表它们中的任何一个会在确定的时间发布。