硫酸长春碱

化学名:硫酸顺长春碱。分子式:C46H58N4O9·H2SO4。分子量:909.06。本品为白色或类白色的疏松块状或无定形固体，有引湿性，遇光或热易变黄。

• 中文名 硫酸长春碱
• 外文名  VINBLASTINE SULFATE 
• 分子式 C46H58N4O9·H2SO4
• 分子量 909.06

​基本信息

　　拼音名 LIUSUAN CHANGCHUNJIAN

　　英文名 VINBLASTINE SULFATE

　　英文别名 Vinb歌判你史酸特情双同lastine sulfate salt; vinblastine sulphate; Vinblastin Sulfate; vincaleukoblastine sulfate salt; (2alpha,3alpha,4alpha,5beta,19来自beta)-vincaleukoblastine; (2alpha,2'beta,3alpha360百科,4alpha,5攻beta,19beta)-vincaleukoblastine sulfate (1:1); (2alpha,2'beta,3alpha,4alpha,5beta,19beta)-vincaleukoblastine; (2alph举排尽方类传成加态知a,2'beta,3alpha,4alpha,5beta,19beta)-vincaleukoblastine sulfate; (2alpha,3alpha,4alpha,5beta,19beta)-vincaleukoblastine sulfate

　　CAS No. 1质洲钱而省酒型画必达43-67-9

　　结构式

　　EINECS :205-606-0

　　分子式 C46H58N4O9·H2SO4

　　分子量 909.06

　　规 格 10mg

　　熔点态铁天鸡伯回跟注送:267℃

　　比旋粮密乙短底列光度:-21.7°(c=2, CH3OH 21℃)

　　水溶性:>=1 g/100 mL at 24.5℃

　　含量:99%

　　包装:25kg纸且的培细临油味权孙斯负板桶

　　性状:白色或类白色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光或热变黄, 易溶于水。

　　用途:抗肿瘤药，用于治疗何杰金氏病和绒毛膜上皮癌，对淋巴肉瘤、急性白血病、乳腺癌等也有一定疗效。

药物分析

　　帮政方法名称: 硫酸长春碱-硫酸长春丰培碱的测定-分光光度法

　　应用范围: 本方法采用分光光度法测定硫酸长春碱(C46H58N4O9·H2SO4)的含量。

　　本方款龙尔法适用于硫酸长春碱的谁学的怕身缩检十车含量测定。

　　方法原理: 取本品精密称定于量瓶中，加水溶解后，边振摇边加无水乙醇至刻度，摇匀，精密量取适量与另一粉缩价前道能势矿一然娘量瓶中，无水乙醇定容，照紫外-可见分光光度蛋稳命耐何等岩根联汽法，在264nm波长处，分别测定吸光度，按C46岩伤油若角须范处H58N4O9·H2SO4抗史交扬功么倒低述志评的吸收系数(E1 m)为育握考解179计算，即得。

　　试剂: 无水乙醇

　　仪器设备: 可见分光光度计

　　试样制备: 1. 供试品溶液的制备

草身　　精密称取本品约5mg，精密称定，置50mL量瓶中，精密加水5mL溶解后，边振摇边加无水乙醇至刻批陆海愿洲运却明华连度，摇匀，精密量取10mL，置另一50mL量瓶中，再加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

　　注:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

　　注:"水分测定"用烘干法。取供试品2-5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松样品不超过10mm，精密称定，打开瓶盖在100-105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移至干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含有水分的百分数。

　　操作步骤: 1.供试品的测定

　　取上述供试品溶液，照紫外-可见分光光度法，在264nm波长处，依法测定吸光度，按C46H58N4O9·H2SO4的吸收系数(E1 m)为179计算每瓶含量。

　　参考文献: 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.722。

药物特性

药物名称

审广存争目使破突差请度　　硫酸长春碱 Vinblastine Sulfate[基]

药物别名

　　长春花碱

制来自剂规格

　　粉针剂:10mg。

药理毒理

　　长春碱为夹360百科竹桃科植物长春花中提取的一种有抗癌活性的生物碱。主要抑制微管蛋白的聚合，而妨碍纺锤体微管的形成，使有丝分裂停止于中期。也可作用于细胞膜，干扰细胞膜对氨基酸的转运，使蛋白质合成受抑制，亦可抑制RNA合成。长春碱抗瘤谱较广，在0.05~0.1mg/kg剂量时对小鼠L1210白血病、艾氏腹水癌、S180、C3H小鼠自发性及转移性乳腺癌等均有明显抗肿瘤活性，对移植于地鼠颊囊中的绒癌细胞的生长亦有抑制作用。

药 动 学

　　口服吸收差，需静脉查倒练增给药。静注长春碱后迅速分布越务高菜晶维兴完推永于各组织，很少透过血应根鱼率脑屏障，蛋白结合率75%。血将药物的清除呈双向型，t1/2α为4.5分还置严语在钟，t1/2β为190分钟，末独界粒促梢消除相t1/2γ为24小时左右。在肝内代谢，大部分随胆汁排出，用药后3日内33%随粪便排出，其中主要为代谢物，21%以原型随尿排出。

适 应 证

　　主要用于实体瘤的治疗。对恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤、绒毛膜癌疗效较好，对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、皮肤癌、肾母细胞瘤及族继且会已爱皇生措单核细胞白血病也有一定疗效。

　　霍其金病及恶性淋巴瘤，亦可用于治疗绒毛膜上皮癌与乳腺癌。

不良反应

　　1、血液学毒性:为剂量限制须容得袁冲及识很洋编位性毒性，骨髓抑制作语频三烟推用强于长春新碱，停口款阳验系除件药后迅速恢复。

　　节跳板住职赵罗举挥2、消化道反应:食欲下降、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、口腔炎等。

　　3、周围神经毒性:四存四害指(趾)尖麻木、四肢疼痛、肌肉震颤、腱反射消失等。

　　4、局部刺激:注射血管可出现血栓性静脉炎，漏于血管外可引起局部组织坏死。

　　山妈决看攻乐息5、其他:少数病人可出现体位松硫性低血压、脱发、失眠、头痛等。

相互作用

　　联合化疗方案内若有其他降低白细胞药物时应减量。肝功能不全时，若同时合用其他由胆汁排泄的假抗癌药(如多柔比星)，应减州三频花河认与东场地量。与别嘌醇、秋水仙碱或丙磺舒合用，长春碱可升高血中尿酸浓度。

用法用量

　　静脉注射，成人10mg(或6mg/m2)/次，用生理盐水溶解，1次/周，一个疗程总量60mg~80mg(或10mg/m2)。小儿按体重每次0.1mg~0.15mg/kg，1次/周。

注意事项

　　妊娠D类，孕妇与哺乳期妇女禁用。骨髓抑制向京抓巴王全也谁讨而、有痛风病史、肝功能损害、感染、肿瘤已侵犯骨味髓、有尿酸盐性肾结石病史、经过放射治疗或抗癌药治疗的病人慎用。静注时药液漏至血管外，应立即停止注射，并局封，发生皮肤破溃后按溃疡处理。不能作肌内、皮下或鞘内注射。

修订增订内容

　　硫酸长春碱

　　Liusuan Changchunjian

　　Vinblastine Sulfate

　　书页号:2005年版二部-722

　　[修订]

　　【检查】酸度 取本品15mg，加水10ml溶解后，依法测定(附录VI H)，pH值应为3.5~5.0。

　　溶液的澄清度与颜色 取本品50mg，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较，不得更深。

　　有关物质 取本品适量，用水溶解并稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液，作为供试品溶液(1);精密量取1ml置25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液(2)。另取硫酸长春碱和硫酸长春新碱适量，用加水溶解并稀释制成每1ml中分别含0.4mg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法(附录V D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶(粒度5μm)为填充剂;检测波长262nm;以二乙胺溶液(取二乙胺14ml，加水986ml，混匀，用磷酸调pH7.5)-乙腈200ml与甲醇800ml的混合液(32:68)为流动相;柱温30°C。分别量取系统适用性试验溶液、供试品溶液(1)和(2)各200μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3倍。在系统适用性试验溶液记录的色谱图中，硫酸长春碱峰和硫酸长春新碱峰的分离度应大于4.0;在供试品溶液记录的色谱图中，测量峰面积，按下列公式计算。

　　(1) 单个杂质不得大于1.0%。

　　(2) 杂质总量不得大于3.0%。

　　式中:ri为除溶剂峰外供试品溶液(1)中单个杂质峰面积;

　　rt为除溶剂峰外供试品溶液(1)中杂质峰面积的和;

　　rv为供试品溶液(2)中硫酸长春碱峰的峰面积。