安鲁米特

氨鲁米特为肾上腺皮质激素抑制药和打约回伯列样修食抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，从而阻断肾上腺皮质激素的合成。对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用。在哥看调想松重士法外周组织中，它能通过阻断芳香化酶而抑制雌激素的生成，从而减少雌激素对乳腺癌的促进作用，盟绍被细赶起到抑制肿瘤生长的效果。

• 中文名称 安鲁米特
• 英文名 Aminoglutethimide
• 别称  
• 化学式 3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2，6-哌啶二酮
• 熔点 150~153℃

基本信息

　　通用名称:氨鲁米特

　　英文名称:Aminoglutethimide

　　中文别名:氨苯乙哌啶酮、氨苯哌酮、氨苯哌啶酮、氨格鲁米 氨鲁米特

　　特、氨基乙哌啶酮

　　英文别名:Aminoblastin、Cytadren、Elipten、Orimenten

　　概述:Anlumite英文名:Aminoglutethimide-726C13H16N2O2 232.28本品为3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2，6-更基终针面精些硫士某哌啶二酮。按干燥品计来自算，含C13H16N2O2不得少于99.0%。

　　性状绍各金属龙笑:本品为白色结晶性粉末。本品在丙酮中易溶，在甲醇或氯仿中溶解，在乙醇中略溶，在水中农护几市充极微溶解。

　　熔点:本品的熔点(附录ⅥC)为150~153℃。

　　吸收系数

　　取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法(附360百科录Ⅳ A)，在242nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1% 1cm)为489~519。

药理毒理

　　本品可在肾上腺皮质和腺体外组织两个不同部位地阻断雄激素的生物合成，从而起到药物肾上腺切除作用。在腺体内主要阻止肾上腺中的胆固醇转变为孕烯醇酮，从而抑制肾上腺皮质中自体激素的生物合成。

　　在周围组织中具有强力的芳香化酶抑制作用，阻止雄激素转变为雌激并要设刘控密鸡素。绝经后妇女的雌激留温纸查纪些苗练料哥素主要来源是雄激素的前体雄烯二酮在脂肪、肌肉和肝脏中经芳香化转变而来。

　　本品抑制芳香化作用比抑制肾上腺显种号范皮质激素合成作用大10倍。垂体后叶分泌的ACTH能对抗氨鲁米特抑制肾上腺皮质激素合成的作用，所以使用本品的同时合用氢化可的松，以阻滞ACTH的施算县这种作用。

药代动力学

　　健康成人口服本来自品500mg后1.5小时，平均最高血药浓度为5.9μg/ml，平均过事推血浆半衰期为12合文明盐了劳物向型另开.5小时，曲线下面积(AUC)平均值为96.8μg/(ml·h)，血浆清除360百科平均值为86.2ml/分，药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍，与血浆蛋白的结合率为21.3%~25.0%。

　　用药后占总药量的34%~50%以原形从尿中排出，其代谢产物主要为N-乙酰化物，占4%~25%，其余代谢产物为需略空告子序行鸡非N-甲酰化物及硝基导眠能。

类别

　　肾上腺皮质激素抑制帝似时帮袁联就视药及抗肿瘤药。

适应症

　　①用于皮质醇增多症(柯兴综合征)，抑制肾上腺皮质功能。

　　②用于绝经后或卵巢切除后的晚期乳腺癌，对雌激素受体或孕激素受体阳性患者疗效较好。

用法用量

　　口服，一次250mg，一日2-3次;2-3周后，剂量逐增至每日4次。维持剂量相同。同时服氢化可的松40mg(早晨及下午5点各10mg，临睡前20mg)，以防止因肾上腺皮质产生氢化可的松减少而引起脑垂体向肾上腺皮质激素反馈性增加。

　　用于皮棉继于的范灯质醇增多症时，应根据期浓病情增减剂量。

　　制剂与规格氨鲁米特片(1)0.准乡顶训谁第继展将125g(2)0.25g口服,一次0.25g,一日2次,两周以后一日3-照才待义多般呼4次,但一日不超过1g.

禁用慎用

　　(1)本品能透过胎盘，孕妇及哺乳期妇女慎用。

　　(2)老年人肾功能减退，可使药物在体内积聚，本品可引起神经系统毒性，应慎用。

　　(3)患感染、带状疱疹、肝肾功能损场导找之参夜州困蒸攻害、甲状腺机能减退者禁用。

给药说明

　　①患感染、带状疱疹、肝肾功能损害、甲状腺机能减退者应先予治疗;

　　间达围断要变项见李比度②休克期不宜使用本品;

　　③老年或肾功能减退患者应调节剂量;

　　④若出现严重药疹或药疹持续一周以上，应予停药并对症治疗。

　　用药期间应定期复查血常规、血电介质、血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶。

不良反应

　　本品可引起发热、皮疹等过敏反应。有嗜睡、眩晕 、共济失调、眼球震颤等神经系统毒性。 亦可有恶心呕吐、腹泻等胃肠反应。个别患者有骨髓抑制、甲状腺机能减退、体位性低血压、皮肤发黑及女性患者男性化等。

　　由于本品有肝酶诱导作用，可加速其自体代谢，因此连续服药2-6周后，不良反应的发生率及严重程度可减基接尽益五心菜块号制轻。

　　胃肠道反应,战恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.嗜睡,困倦,头晕,共济失调,皮疹.偶有白细胞错么凯编及血小板减少.甲状腺功能低下。

相互作用

　　(1)本品影响皮质类激素或美香豆续预素等抗凝药的体内代谢，剂量百察值操计应调整。

　　(2)由于本品可诱导肝微粒体酶，洋地黄及茶碱类药物可减效。

禁忌症

　　抗肿瘤内分泌药物，应在有经验的专业医生指导下用药。

　　合并感染、未控制的糖尿病患者不宜使用。

　　对本品严重过敏者禁损流广慢块消标反联维练用。

鉴别

　　(1)取本品约10mg，加糠醛溶液(取糠醛10滴，加氢花燃破须仍客格细冰醋酸10ml，摇匀)3滴检倍异这八扬显或也更，即显红色。

　　(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集417图)一致。

检查

　　酸碱度:取本品10mg，加甲醇0.5ml，溶解后，加水10ml，摇匀,依法测 定(附录Ⅵ H)，pH值应为6.2~7.3。取本品0.25g，加稀盐酸1ml，加水适量使溶解,依法检查(附录Ⅷ B)，与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;

　　精密量取适量，加氯仿制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法 (附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯(7:3)为展开剂，展开后，晾干，如此反复展开3次,晾干后,置紫外光灯(254nm)下检视。

　　供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较,不得更深。取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之十。

含量测定

　　取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。

　　每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.23mg的C13H16N2O2。