PCR技术实验指南

《PCR技术实验指南(原著把均组审亲队第二版)(翻来自译版)》是2006年3月化学工业出版社出版的图书，作者是C.W.迪芬巴赫、G.S.州选德弗克斯勒，译者是种康、瞿礼嘉。

• 书名 PCR技术实验指南(原著第二版)(翻译版)
• 作者 C.W.迪芬巴赫、G.S.德弗克斯勒
• 译者 种康、瞿礼嘉
• ISBN 9787502580902
• 页数 421页

内容简介

　　本书由美国冷泉港实验室出版来自社组织国际权威实验室的专家共同研讨并撰稿，是对其10年前广受赞誉的第一版的全新修订。全书共8篇，分别介绍了PCR方法(包括RT-PCR方法)基本原理，样品制备，引物设计，PCR产物的检测，随任内设务派液利或PCR介导的克隆，PCR法制备突变体，以及利用PCR进行基因的差异表达分析，RNA样品的PCR方法等。书后还附有方便实用的附录和索引。 对于分子生物学、生物化学、遗传学、免疫学、细胞生物学、医学等生命科学基础学科以及分子流行病学、临床检验、法医鉴定等应用领域，无360百科论是PCR的初学者，还是有经验的科研人员，都将会发现这本手册是一部详尽、可靠的实验指南。

图书目录

　　第1篇 PCR导论

　　1 建立一个PCR实验室

　　2 PCR残留污染的处理:一种酶学策得叫肥著略

　　3 高保真PCR酶

　　4 PCR的最优化和常见问题解析

　　5 富含GC片段的PCR扩增

　　好别江神体照践农诗6 精确扩增大片段的技巧

　　7 PCR引物设计

　　8 PCR扩增DNA的非放射性循环测序

　　第2篇 样品的制它设视哥我验备

　　9 DNA的纯化

　　10 RNA的纯化

　　11 激光捕获微分年希经伟独事曲离技术原位定位基因表达

　　12 克服P织专李苏距义CR受抑制的策略

　　第3篇 RT-PCR方法

　　13 相对定量RT-PCR和竞争定量RT-PCR内对照的使用

　　14 四种实时PCR检测系统的比较:Bio-念甲连右呀观吃投门终Rad I-Cycler、ABI、7700、Roche 月见聚合八轻社收LightCycler、the Cepheid Smartcycler

　　15 定量PCR的新技术

　　16 RNA的扩增:用镁激活的热稳定DNA聚合酶进行高温反转录和DNA扩增

　　第4控生威练应如汽篇 PCR产物的检测:专门应用

　　17 杂合性的丢失:一种鉴定肿瘤基因组上染色体区段缺失的多重PCR方法

　　18 单链构象多态性分析

　　19 逆转录酶原位PCR

　　20 灵敏快速的突变检测方法--错配位点的固相化学切割编项前并贵答法

　　第5篇 用PCR分析基因的画确红巴找缺温我亮文差异表达

　　21 PCR在基于微阵列的基因表达分析中的应用

　　22 利用抑制性消减杂交技术鉴定差异表达的基因

　　23 基因表达分析中的荧光mRNA差异显示技术

　　第6篇 用PCR进行克隆

　　24 以PCR为基础的文库筛选方法

　　25 经典RACE(cDNA末端快速扩增)法的改进

　　26 用PCR合成和分析DNA文库

　　第7篇 PCR产物的克隆

　　27 克隆PCR产物的策略

　　28 PCR产物双向和定向克隆

　　29 核糖克隆:用含有一个核糖核苷酸末端的PCR引物进行DNA克隆和基因构建

　　第8篇 利用PCR进行诱变

　　30 诱变PC质究鱼剂R

　　31 快速PCR定点突变

　　32 利用PCR来突变和合成新的重组基因

　　33 流线型基因装配P则右CR

　　附录1 专利

　　附录2 在PCR中使用的寡核苷酸的修饰

　　附录3 注意事项

乎象书职气皮突困针给　　附录4 供应商

　　索引