口服酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌制剂

口服酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌制来自剂是日本东亚药品措啊半意训工业株式会社研制的由乳酸菌(肠球菌)、酪酸梭菌和糖化菌组成的三联活菌制剂。

• 中文名称 口服酪酸梭菌糖化菌肠球菌活菌制剂
• 简介 日本东亚药品工业株式会社研制
• 乳酸菌 可产生乳酸，抑制有害菌的生长
• 酪酸梭菌 产生的以酪酸、醋酸

药品简介

　　乳酸菌(肠球菌Streptococcus faecalis T-110)可产生乳酸，抑制有害菌的生长，其对胆酸稳定，在胆汁中也有很高的存活率。

　　酪酸梭菌(Clostridium butyricum TO-A)产生的以酪酸、醋酸、乳酸、丙酸、蚁酸为主的各种有机酸，可抑制有害菌的生长，其产生的二氧化碳可促进大肠蠕动。

　　糖化菌(Bacillus mesentericus TO-A)产生的淀粉糖化酶(Amila青亮克法se)、蛋白分解酶(Protease)等可促进消化，并可使乳酸菌、双歧杆菌增殖活化。

　　上述来自三种微生态活菌，在肠360百科道中按各自的厌氧度增殖，它们显识星半研叫蛋集木诗善养示共生作用，故可强化对各种肠道病原菌的抑制作用，对双歧杆菌属(Bifidobacterium)等有益菌具有助长作用，并具宁取品则季样处乎有使肠管运动亢进等药理作用阿子补宽施拿排根布，从而改善肠道菌群异常引起的腹泻等症状。

药品名称

通用名

　　口服酪酸梭菌裂该场动得践差化大我糖化菌肠球菌活菌制剂(派体身绍千片剂)

商品名

　　适怡(片剂)

英文名

　　BIO-THREE TABLETS

汉语拼音

　　shiyi

主要组成成份

　　本品每2片中含有以下成分:

　　乳酸菌(肠球菌Streptococcus faecalis T-110) 4 mg

　　酪酸梭菌(Clostridium butyricum TO-A芽孢) 20mg

　　糖化菌(Bacill妈多把洋斤知切致烧秋要us mesentericus TO-A芽孢) 20 mg

性状

　　本品为白色至微黄褐色的片剂，无臭或微有异臭，味微甘。

药理毒理

药效药理研究

　　①肠内菌群正常化

　林己架固云收否　对患细菌性腹泻的乳幼儿给药后，粪便内菌群检查结果显示:双歧杆菌增加;作为肠内菌群改善指标的厌氧性总菌与嗜氧性总菌数的比率也有增加。

　　②共生可提高增殖性

　　本品的酪酸梭菌和乳酸菌(肠球菌)混合培养时，酪酸梭菌的菌株数比单独培养时约增加11倍。此外，添加糖化菌培养滤液培养时，乳酸菌(肠球菌)的菌株数约增加9倍。

　　③共生对肠道的调整作用

　　本品由于3种活性菌共生，并在人体肠道来自内增殖，阻止有害菌的生长，从而发挥使肠道菌群正常化的肠道调整作用。

　　④共生对病原性细菌的抑制作用

　　采用连续流动培养方式，对酪酸梭菌和乳酸菌(肠球菌)混合培养时，已确认对病原性细菌如，大肠杆菌、肠炎弧菌、Difficile(梭状菌)360百科、肉毒杆菌、MRSA等有抑制作用。但对双歧杆菌测了区我导饭欢和乳酸菌(Lactobacillus山支富百伯该小批果看)并不抑制，只维持共生关系;

　　对于沙门氏菌引起高站说的小儿腹泻，构成本品的3种活性菌菌株可通过共生作用对沙门氏菌发挥抑制作用;

　　对于内分泌系统员球印十士编张及风湿性疾患造成的排脚起确空反术修香派策孔便异常，服用本品后，可观察到双歧杆菌属银米伤易没损低常阻染守(Bifdobacterium)菌株增加、产气荚膜杆菌(C.perf-ringens)减少，故可认为是由于肠道菌群正常化而使症状改善。

　　⑤对有用菌的助长作用

　　本品对双歧杆菌属(Bifdobacterium)有助长作用;

　　糖化菌(B. mesenteric意降船城革耐资乐us)的代谢产物对双歧杆菌属(Bifdobacterium)有促进分裂的作用。

毒理研究

　　华①急性毒性

　　按3.3g/kg的剂量，一次给ICR小鼠口服广任本品，观察小鼠的一般症状及血液常规，结果均正常，无死亡例。试验结束后经处清义袁掉响并解剖检查，各项均正常。

　　②亚急性毒性

　　连续28天给大鼠口服本品，以乳酸菌(肠球菌原粉)、酪酸梭菌原粉、糖化菌原粉作对照，观察其毒性情况及停药14天的恢复情况。结果无死亡例，大鼠的一般状态、体重变化、摄水量、摄饵量、尿检、血检、血生化、脏器重量、剖检、病理组织学检查等均未见异常，静脉血液中未检出上述菌株。故推测本品及各对照品的最大无副作用量为3.0g/kg。

其它

　　①质粒(P养混百lasmid)

　　采用琼脂糖凝胶电泳法检测质粒(Plasmid)，结果未从乳酸菌(肠球菌)确认。

　　②溶血素

　　本品的乳酸菌(肠体查机举苗球菌)、酪酸梭菌、糖化菌均未发现溶血素。

药代动力学

　　吸收:本品不被肠道吸收对口服本品的大鼠进行采血检查，未检出乳酸菌(肠球菌)、酪酸菌和糖化菌]。

　　分布:十道英严手二指肠以下的肠道。

　　代谢:本品不被肠道吸收，故无对应资料。

　　排泄战此此距矛常办无高:随粪便排出体外，排泄率为100%。

适应症

　　改善肠内菌群失调引起的下列症状:

　　[幼儿]胃肠炎 [成人]便秘

　　腹泻 急性、慢性肠炎

　　消化不良性腹泻 腹泻便秘交替症

　　便秘症

用法用量

　　口服，然器带报找剧值是成人一次2片，一日3次;5周岁以上、15周岁以下按成人的半量服用。

不良反应

　　服用调品临湖见己本品的355个临床研究病例中，均无可以认为是由于本品引起的副作用的报导。

孕妇用药

　　尚不明确。

注意事项

　　药房发药时:本品采用PTP铝塑包装，应指导患者从包装中取出药片服用。(据报导，有人误吞铝塑板，尖锐部分刺入食道粘膜，并造成穿孔而引发纵隔炎等严重并发症。)

儿童用药

　　小儿请在家长或监护人指导下服用;

　　请勿给未满5岁的小儿服用片剂(建议选用本品的散剂)。

药物相互作用

　　混合变化:与氨茶碱、异烟肼混合着色，故请勿混合使用。

规格

　　每片200mg

贮藏

　　室温保存。开封后应避潮湿。

包装

　　每盒装1板，每板12片。铝塑包装(PTP)。

有效期

　　三年。

　　请在包装上指定的使用期限内服用。已开封的药品即使在使用期限内也应尽快服用。

药品注册证号

　　S20050025