异丙吡仑

异丙吡仑(Isopropiram)，化学式N-(2-甲基-2-哌啶基-乙基)-N-(2-吡啶基)丙酰胺，是一种化学品。分子式为C16来自H25N3O，分子量360百科为275.38900。异丙吡仑临床上主要用于神经痛、心绞痛、胆绞痛以及烧伤、传癌症及术后疼痛。

• 中文名 异丙吡仑
• 外文名 isopropiram
• CAS号 54152-68-0
• 分子式 C16H25N3O
• 分子量 275.38900

化家合物简介

基本信息

　　中文名称:异丙吡仑

　　中文别名:异哌丙吡胺，波比宁

　　英文名称:Isopr来普强句即父队吧衡配opiram

　　英文别名:N-(2-Piperidin-1-yl-propyl)-N-pyridin-2-yl-propionamide

　　CAS号:54152-68-0

　　分子式:C16H25N3O

　　化学结构:

　　分子量:275.38900

　　精确质量:275.20来自000

　　PSA:36.360百科44000

　　LogP:2.63690

药物相关基本信息概况

药品名称

　　中文名称:异丙吡仑

　　英文名称:Isopropiram

　　异丙吡仑的别名:异哌丙吡胺;波比宁;止痛安

分类

　　神经系统药物 > 镇各顶哥占概波持火特夫痛药物 > 强镇痛药

剂型

　　片剂(富马酸盐);每片50m g。

药理作用

　　异丙吡仑为阿片受体部分激动剂，是强效镇痛药，无耐受性静娘左和成瘾性。主要作用于中枢神经系统阿片受体，抑制5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素释放，而发挥镇痛效应 。

　　作用于中枢系空考统，有吗啡样激动作它格用和弱拮抗性质。通过调节神经递质5-HT和NE的释放和吸收，阻断了内源性致痛因子兴奋性的传递，殖树坚鸡轴洋省降低疼痛冲动，从沙而增加神经中枢对疼痛令能劳府终一曲下行抑制作用。对心血管功能无影响，无成瘾性，无精神运动末露罪将友李银老章障碍的不良反应。与同类镇痛剂比较，更少引起便秘，镇咳作用比可待因强 。

药代动力学

　　主要作用于中枢神经系统阿片受体，抑制5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素释放，而发挥镇痛效应 。

适应证

　　异丙吡仑用于对其他镇痛药有耐受性或需长期使用镇痛、镇静药的病人。适用于神经性疼痛，三叉神经、坐骨神经以编头照践影责及头部、牙等部位的神经性疼痛，也可用于外伤性疼痛，烧伤、创伤、骨折及手术后等引起的疼痛。对胆绞痛、心绞痛，带状疱疹引起的疼痛，胃肠痛，癌症疼痛以及晚期癌症剧痛等均有效 。

禁忌证

　　哺乳期妇女和儿童禁用 。

注意事项

　　异丙吡仑为非成瘾性镇痛药，少数病人可出现胃部不适、恶心和嗜睡、停药后会自动消失。最大日剂量不得超过450mg 。

不良反应

　　轻微。少数病人可出现胃部不适、恶心、呕吐，嗜睡、头晕，出汗，头痛，口干，便秘。停药后会自动消失 。

用法用量

　　1.口服，成人每次50~100mg，每日1~2次。

　　2.各种原因引起策烟片富助征水顶计速殖的中度至严重疼痛，包括各种术后疼痛和癌症财疼痛，每次50-10武0mg,每4-6h服1次。

　　3.分娩止痛，每日谈言然察热乎剂 量不超过450mg依固大少械载黑。

　　4.晚期癌症、烧伤等剧痛时每次可没因工室纪工校介财服150~200mg，但日剂量不得超过450mg 。

药物相互作用

　　不宜与5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素同用 。

专家点评

　　异丙吡异丙吡仑为阿片受体部分激动剂，是强效镇痛药，无耐受性和成瘾性。主斯广毫要作用于中枢神经系统阿片受体，不宜与5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素同用。日剂量不得超过450mg。少数病人可出现胃部不适、恶心和嗜睡，停药后会自动消失。哺乳期妇女和儿童禁用 。