盐酸喹那普利

盐酸喹那普利，CAS是2586-55-8

• 中文名称 盐酸喹那普利
• 外文名称 Quinapril Hydrochloride
• 中文别名 盐酸三羰苯喹; 喹那昔利
• 分子式 C25H30N2O5?HCl

基本信坏精收针息

　　英文名称: Qui时令款套液没napril Hydrochloride

　　中文别名: 盐酸三系直采星亚从物计羰苯喹; 喹那昔利

　　化学名:(3S-(2(R*(R*)),3R*))-2-(2-((1-( 乙氧羰基 )-3- 苯丙基 ) 氨基 )-1- 氧代丙基 )-1,2,3,4- 四氢 -3- 异喹啉审唱某乱羧酸盐酸盐

　　分子式: C25H30N2O5?HCl

　　分子量:438.52

来自　　理化性状:白色结晶性粉末360百科;无臭，味苦;有引湿性。

　　本品在甲醇中极易溶解，在0.1mol/L盐酸和氯仿中易溶，在水中溶解，在乙酸乙酯和乙醚中几乎不溶。

　　比旋度为 +13~ +17°。

　　用途:血管紧张素转化酶抑制剂，适用于高探政律绿事劳队规系石血压、充血性心力衰竭的治疗。

　　含量:以干燥品计算，含C25H30N2O5·HCl应为98.0~103.0%。

　　包装:10kg/ 桶， 25kg/ 桶

　　贮藏:遮光，密封保存

临床研究

　　【功效主治】 适用于常规药物治疗效果不满意或不良反应较多的高血压及充血性心力衰竭者。在前者本品疗效与依那普利相当斗被乱跳显最提都亲效，优于卡托普利;对于后者长期应用后，本品效果不减，能明显改善症状及增加运动能力。 【化学成分】 本品的主要成份是S-2[N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1，2，3，4-四氢-3-异喹啉酸盐

　　【药理作用】 本品为无疏基、长效、口服 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后在肝脏水解频希策本息成具有活性的二酸型化合物，即喹那普利拉，可抑制ACE，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，从而使血管紧张素II所想供合滑望举介导的血管收缩作用明显减弱，降低动脉的血管阻力;同时还抑制醛固酮的合成，减少醛固酮所产生的水和钠的潴留，息活乎进情停色用使血压进一步下降。因而是一种安全、高效的降压药物。

　　【药物相互作用】 与利尿药和(或)β受体阻滞药合用能增强降压作用，提高降压有效率。本品制剂中含碳酸镁，后者能减少四环素类抗菌药物的吸收。 所有AC末东听内状传团转E抑制剂会减少锂经肾排出。

　　【不良反应】 与其他血管紧张附素转换酶抑制药基本相同，但较轻，发生率较低。主要有血管神经性水肿、低血压、眩晕、头痛、乏力、鼻炎、恶心、呕吐、咳嗽、腹痛、血肌酐及尿素氮增加等，肾功能严重减退者可能引起中性粒细胞减少和粒政统示那老原规法光统性白细胞缺乏。本品不易通过血脑屏障，中枢性不良反应少见。 与其它 ACE抑制剂相似，可引起干咳，罕见引起血管性水肿。对于肾动脉狭窄我齐口讨图委二左普病人，会引起肾衰。

　　【禁忌症】 孕妇及对本药过敏者禁用。 所有ACE抑制剂都会减少醛固酮的分泌而增强排钠保钾作用谈就六助节谁站，当肾功能不全患者、轻度选层斗绿喜整首整药伯双肾功能不全的糖尿病人、服用补钾或保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯蝶啶或阿米洛利)的病人服用本品后，会发生血钾过多症。