祁白芷

祁白芷植物名称。该植物形态多年生草本，高1-供由市界齐当孙混更2m，根圆锥形，直径来自2-5cm，茎粗壮中空，基部直径5-9cm，紫红色，近花序处有短柔毛。基生叶有长柄，基部叶360百科鞘紫色。主产于东北地区及山东，河北等省。多生于角离职河岸，溪边，多栽培。药用部位为根，药材白芷与祁白芷均来源于本种，夏秋季叶黄时采收。

• 中文名称 祁白芷
• 拉丁学名 Angelica dahurica (Fisch. ex Hoffm.) Benth. et Hook. f. ex Franch. et Sav. cv.Qibaizhi Yuan et Shan
• 别称 禹白芷(河南)
• 界 植物界
• 门 被子植物门

形态特征

来自　　本种的植物形态与杭白芷一致。根圆锥形，表面灰黄色至黄棕色，皮孔样的横向突起散生，断面灰白色，粉性略差，油性较大。

　　参见白芷(原变种)

分布范围

360百科　　祁白芷主产河北安国，禹白芷主产河南长葛、禹县。北方的一些省区有栽培，多自产自销，少村但袁数调省外。

主要价呀化所取投掌值

　　【药材】:长圆锥形来自，长10-25cm，直径1.5-5cm，表面还找分干灰黄色至黄棕色，有多数纵皱纹及支根痕。有皮孔样的横向突起，习称"疙瘩丁"。顶端有凹陷的茎痕，质硬，断面灰白色，粉性，气芳香，味辛，微苦。

　　【饮片】:圆形横切片，直径1.5-2.5cm，厚2-3mm，切面类白色或灰白色，形成层环纹棕色360百科，明显，圆形，木质部约占断面的1/3，具放射状纹理。皮部有多数棕色油点，周边灰棕色或黄棕色。

　　【用途】:功效参见杭白芷。

RAPD分析

　　【目的】:对中药白芷的种质资源进行分析。

　　【方法】:用12个随机引物对野生白芷、杭白芷的4个居群超过17个个体的基因组DNA进行RAPD分析。结果:共扩增出40个位点，其中多态位点26个，占6.5%;祁、杭白芷的多态位点的百分率显示出低水平的遗传变异。根据RAPDistance分析，祁、杭间的遗传距离(0.160)小于祁白芷居群内单株间和杭白芷不同居群间遗传距离，并且它们都小于野生白芷与祁、杭白芷间的遗传距离。

　　【结论】:祁、杭白芷养与笑应属同一类群，与野生白芷有一定区别。 关键词野生白芷祁白芷杭白芷RAPD亮资河亚感活握事饭种质分析白芷为常用中婷根信药。按国内用药历史和殖问便握钢富乐粉众习惯，现代所用商品药材均为栽培品，分为祁(禹)白芷和杭(川)白芷两大类，由于对其原野生植物来源尚未真正搞清，白芷类药材种名鉴定述等步谁项居常至今尚无统一的定论。据有关文献报道[1]，祁禹)白照你活从较门样困血还芷与分布于东北的兴安白芷(大活)为同种植物，定名为白芷Angelicadahurica(Fisch.)Be统述团语nth.etHook.，而杭(川)白芷则分别作车械矛导构错为独立种或共同作为白芷的变种，定名为A.dahurica(Fisch.)Benth.etHook.varformosana(Boiss)shanetYuan[2]。因此，我们对上述兴安白芷、祁白芷、杭白芷三者数进行了RAPD分析，探索相互间分子遗传关系居容持观附南去还八和分类地位，为正确划分白芷的种类提供依据。

　　仪器找场将接鲁乎市试剂和材料

　　1.1仪器PROGENETHERMALCYCLER(Techne公司，英国);Micro-MB3616型高速离 心机(IEC公司，美国);UV-Ⅰ型多功能紫外透射师杂界静但是协句军布众仪(北京市新技术应用研究所)。

　　1.2试剂Taq酶(U-PBiotech.IncUSA);琼脂糖(Promega公司);dNTPs(Promega公司);CTA(Sigma公司);澳化乙锭(Fluka公司);其余试剂为北京化工厂产的分顺析纯。

　　1.3材料取各种材料的新鲜叶子，见表1。

编居谁笔号	名称	个体看计哪草植数	来源	位点总	多态位点数(%)
1	杭白芷	8	浙江杭州药用植物园	40	20(50)
放2	杭白芷	4	江苏南京植物研究所	40	23(57.5)
3	祁白芷	5	河北安国县	40	18(45)
4	兴安白芷	12	沈阳药科大学	40	9(22.5)

　　均12

　　表1实验材料来源及多态位点百分率的比较

　　实验方法

　　2.1DNA模板的提取和浓度测定取新鲜叶片少许，置1.5mlEp管中，加入液氮用镊子研碎，立即加入500Ul保温60℃的2XCTAB提取液[CTAl32%，Tris一HCI(pH8.0)100mmol·L-

　　1，EDTA20mmol·L-1，NaCl1.4mol·L-1，琉基乙醇2%]及20Ul琉基乙醇混匀，60℃保温40min;加入等体积的氯仿-异丙醇(24:1)抽提，轻轻颠倒混匀，10000r·min-1'离心10min，吸取上清液，加入1/10体积的10%CTAB溶液，再加入等体积氯仿-异丙醇(24:1)重复抽提1次，吸取上清液加入等体积的沉淀缓冲液[CTAB1%，Tris-HCI(pH8.0)50mmol·L-1，EDTA10mmol·L-1，琉基乙醇1%]，室温下放置30min以上，10000r·min-1离心10min，小心去上清液，分别用70%乙醇和无水乙醇各洗涤1次，弃掉洗液挥干。用分光光度计测定DNA浓度后进行PCR扩增。所用引物编号及其序列见表2。2.2RAPD扩增反应体系总体积50UL，其中引物为lmmol·L-1'，总DNA约150ng，Taq酶

　　2U，dNTPs各0。05mmol·L-1。扩增程度为预变性5min，94℃40s，38℃45s，72℃45s40个循环，后延伸72℃5min。取10UL扩增产物于1.0%琼脂糖凝胶上用1XTAE电泳缓冲液电泳，紫外检测拍照(见图1)。