特福猛

特福猛(注射发用阿莫西林钠舒巴坦钠)，适应症为和其它抗生素一样，本品需要根据从患者的菌株分离结果来自或流行病学标准得到的细菌敏感性资料使用。本品通常对以下情况的治疗有效 :上呼吸道感染 :如鼻窦炎，中耳炎，咽炎，喉炎。下呼吸道感染 :如急性和慢性支气管炎，肺叶和支气管肺炎，脓胸，肺脓肿，肺炎，支气管扩张。皮肤和软组织感染 360百科:如蜂窝组织炎，伤口感染。性病 :如淋病。盆腔感染 :如妇科感染，产后脓毒症，脓毒性流产。泌尿系统感棉落婷剧显转染 :如膀胱炎，菌句氧响尿症。口腔感染 :端成静甚大源手术用药。严重系统性感染 :如腹膜炎，腹腔内脓毒症，骨髓炎。

• 药品类型 处方药、医保工伤用药
• 药品名称 特福猛

主要成份

　　本品为复方制剂，其组份为阿莫西林钠和舒巴坦钠【阿莫西林(C16H19N3O5S)和舒巴坦(C8H11NO5S)标示量之比为2:1】均来自匀混合的无菌粉末。

　　化学名称:

　　阿莫西林钠:(2S，5R，6R)-3,3-二甲基-6-【(R)-(-)-2迫事觉婷烧办改故备-氨墓-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基】-7-氧代-4-硫杂-1调卷矛之析-氮杂双环【3.2.0】庚烷-2-甲酸钠。

　　舒巴坦钠:(2S，5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环【3.2.0】庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物

　　化学结构式:

　　阿莫西林钠:

　　分子式:C16H18NaO5S

　　分子量360百科:387.40

　客非左　舒巴坦钠:

　　分子式才际束界程验歌:C8H10NNaO5S

　　便教既改散迅降宁临工损分子量:255.23

药品情成性状

　　本品为白色至黄色粉末。

适领显然充报引小间按应病患

　　和其它抗生素一来自样，本品需要根据从患者的菌株分离结果或流行病学标准木得到的细菌敏感性资料使用。

　　本品通常对以下情况的治疗有效 :

　　上呼吸道感染 :如鼻窦炎，中耳炎，咽炎，喉炎。

　　下呼吸道感染 :如急性和慢性支气管炎，肺叶和支气管肺炎，脓胸，肺脓肿，肺炎，支气管扩张。

　　皮肤和软组织感染 :如蜂窝组织炎，伤口感染。

　　性病 :如淋病。

　　盆腔感染 :如妇科感染，产后脓毒症，脓毒性流产。

360百科　　泌尿系统感染 :如膀胱炎，菌尿症。

　　口腔感染 :手术用药。

　　严重系统性感染 :如腹膜炎，腹腔内脓毒症，骨髓炎。

药品模团天设火格神规格

　　0.75[含阿莫西林0.5g与舒巴坦0.25g]。

　　每瓶稀释用安瓿瓶含有:注射用水5ml

用法用量

　　应根据医生乐书的判断标准和患者的个体需要调整剂量。

　　指导剂量如下 :

　　成人和 12 岁以上儿童 :本品注射剂每 8 小时 1 次，每次 750-余策限还供场精第1500 mg ，深部注射，直接静脉注射或滴注。

　　儿童 举菜析总歌:深部注射，直接静脉注射或滴注，本品每日 60-7和成油间府益毛衣早内0 mg/kg (阿莫西林 40-50 mg/kg/ 日 + 舒巴坦 20-25 mg/kg/ 日)，分 2-3 次。

　　对于严重并感染，特别是由革兰氏阴性菌感染，剂量可增加至本品每日 150 mg/kg (阿莫西林每日 100 mg/kg+ 舒巴坦每日 50 mg/kg )。

　　在深部肌肉注射和静脉直接推注时，推荐用至少 3.5 mL 灭菌注射用水稀释。

　　溶液需在配制后 60 分钟内使用。一旦超过该期限，需将安瓿内配制的药液丢弃。

　　本品可采用调整稀释溶液(溶剂)静脉滴注，本品的最大浓度和最大用药毫溶时间见下表:

　　溶剂 最大浓度(*) 最大用药时间

　　25℃ 4℃

　　无菌注射用水 45 8小时 48小时

　　0.9%氯化钠 45 8小时 48小时

　　林格式乳酸盐溶液 45 8小时 48小时

　　5%葡萄糖 30 2小时 4小时

　　1/6M乳酸钠 45 8小时 48小时

　　5%葡萄糖盐溶液 3 4小时 --

　　肾功能损害患者剂量:

　　根据肾功能损害情况，调整剂量和用药间隔。

　　建议

　　肾功能不全 肌酐清除率(ml/min) 用药间隔(h)

　　-- >50 8

　　中度 10-50 12

　　重度 <10 24

手伟收控件体该明控不良反应

　　在推荐剂量下林毛足鲜益重晚，药物有很好的耐受性。但对少数患者，亦有不同类型和不同程度的副反应发生。有如下映束电烟叫行过情况报道:

　　·消化系统 :恶心，呕吐，腹泻，消化不良和上腹疼痛。

　　·过敏反应 :荨麻疹，血管神经性水肿，斑丘疹，罕见过敏性休克。

　　·间质性肾炎。

　　·血液系统 :中性粒细胞减少症，嗜酸粒细胞减少症，贫血和血小板功能异常。

　　·口腔或其它部位念珠菌病，是一种菌群失袁苦调的表现。

　　·个别病例出现 Stevens-Johnson 综合征和多形性红斑。

　　·偶有伪膜性肠炎的病例报道。

服用禁忌

　　对青霉素和或头孢菌素有过敏病史者。

　　对以下行把题沙患者，需仔细考虑利别业容伯益-风险比:

　　·胃肠功能紊乱，特别是溃疡性结肠炎，节段性回肠炎或抗生素江富致相关性结肠炎

　　·传染性单核细胞增多症(据报道，在应用青霉素的患者中有高的发疹率。)

注意事项

　　对某一种青霉素不能耐受的病人也不能耐受其它类型的青霉素。对头孢菌素， Cephamicine ，灰黄间示志发霉素或青霉胺不能耐受者，同样也不耐受青霉素。已有报告，应用青霉素治疗时出现严重或偶尔致命性(过尔末件犯调敏)超敏反应。此类超敏反应更倾向发生于有青霉素过敏史或有多种过敏原过敏史的患者。也有一些报告，伴有过敏史的病人应用头孢菌素后出现了严重反应。

　　在应用青霉素治疗前，必须了解患者以往对上述药物、头抱菌素或其它过敏原的过敏史。应用特福猛时，一旦发生任何过敏反应，必须立即停止使用该药并给予适当的治疗。严重的过敏反应需要立即应用肾上腺素治疗，同时给氧、静注类固醇并保持呼吸通畅，包括气管内插管。

　　假膜性结肠炎病例几乎都与抗菌素，包括β - 内酰胺抗生素 /β- 内酰胺酶抑制剂结合物的应用有关。但其严重程度有所不同，有些病人会很严重。所以，对于使用抗菌素后出现腹泻的病人，考虑到这种疾病诊断是重要的。

　　应用特福猛治疗的病人有可能出现霉菌或其它病原体的特殊感染。一旦出现特殊感染(通常包括假单胞菌或假丝酵母)，必须立即停用特福猛，并给予适当的治疗。

　　治疗中可能观察到肝转氨酶，主要是血清谷草转氨酶( SGOT )升高。

　　可见一过性的雌三醇和雌酮结合下降，或血浆雌三醇浓度降低;因此对于应用包含雌激素的药物进行治疗和孕前的患者，可考虑选择性地使用避孕药。

　　如需长期用药，应进行肝肾功能监测。对于肾衰患者，应进行剂量调整(见上文)。对有过敏史(如哮喘，湿疹和发热)和血液病病史的患者应严加控制。

　　合并使用青霉素可引起甲氨蝶吟清除率降低，从而显著增加其毒性。

　　和所有药物一样，在安全性未被确立以前，本药品不推荐于妊娠和哺乳期。

妇女用药

　　怀孕 :至今尚无恰当和具有良好对照的人体研究。对于孕妇应用青霉素，只有当评估利大于弊时方可使用。但怀孕期间应用青霉素并未显示出对胎儿的毒性影响。

　　哺乳期母亲 :青霉素可分泌于人奶中。虽然至今未见重大问题出现，但哺乳期母亲应用青霉素可能引起婴儿的易感性、腹泻、念珠菌病和皮疹。

儿童用药

　　多数青霉素已应用于儿科病人，至今未发现特殊问题。新生儿和 6 个月内的婴儿肾功能发育不完全可能减缓青霉素通过尿路排泄。

老年用药

　　青霉素已应用于老年病人，至今未发现特殊问题。但由于老年人倾向于出现与年老相关的肾功能衰竭，因而剂量调整是需要的。

药物作用

　　根据其潜在的临床相关问题，下列药物相互作用或有关问题:

　　甲氨蝶呤:合并使用本品可引起甲氨蝶呤清除率降低，从而可能增加其毒性。

　　羧苯磺丙胺 :同时与本品应用，本药可减低肾小管分泌青霉素，导致其血浓度增加和延长，并延迟其排泄半衰期而增加毒性。

　　然而，青霉素与本药可同时应用治疗性传播疾病(STD)，以延长抗生素在血清和组织中所需的高浓度。

药物过量

　　少见本药过量发生，一旦出现应进行对症治疗。本药可经血液透析从血循环中清除。

药理毒理

　　在舒巴坦与阿莫西林的组合中，舒巴坦能不可逆地抑制由大部分革兰氏阳性和革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶II型至IV型。舒巴坦与其它β-内酰胺酶抑制剂在药代动力学和稳定性上更为优胜，它能迅速贯穿细菌细胞壁并不可逆地破坏β-内酰胺酶(自杀性抑制)，因而使细菌对阿莫西林恢复敏感性，阿莫西林因此能有效杀死细菌。

　　【细菌学】

　　阿莫西林 + 舒巴坦是抗菌素和β-内酰胺酶抑制剂的复合剂。阿莫西林 + 舒巴坦(如同与其它抗菌素)的选择是基于细菌敏感性资料(根据来自于患者的细菌学标准或流行病学资料)。下列微生物通常对阿莫西林 + 舒巴坦复合剂敏感 :

　　革兰氏阳性球菌 :肺炎双球菌，化脓性链球菌，肠链球菌 spp ，金黄色葡萄球(菌群源)，表皮葡萄球菌(凝固酶阴性，菌群源)，腐生性葡萄球菌。

　　革兰氏阴性球菌 :淋病双球菌，卡他性嗜血杆菌，不动杆菌属 spp 。

　　革兰氏阴性杆菌 :流感嗜血杆菌，大肠杆菌(菌群源)，奇异变形杆菌，肺炎杆菌(菌群源)。

　　厌氧菌 :类杆菌属 spp ，脆弱(微小)杆菌。

　　阿莫西林与舒巴坦复合剂治疗产生β-内酰胺酶的菌株有效。

外药作用

　　肠道外给药。迅速达到组织治疗浓度。阿莫西林和舒巴坦均通过泌尿系统清除。肌肉注射阿莫西林 1000 mg + 舒巴坦 500 mg 后 90 分钟达到血浆峰浓度(分别为 10.87 mcg/mL 和 8.22 mcg/mL )。

药品贮藏

　　保存在25℃下的密闭容器内。防潮。静脉注射溶液应在配制后立即使用。配制溶液不可冷冻。

药品包装

　　安瓿1瓶/盒(另配1安瓿瓶稀释用水)

药品期限

　　2年

生产企业

　　Laboratorios Bago S.A.